Un equipo de investigación del Instituto de Biología y Genética Molecular (IBGM) de la Universidad de Valladolid ha conseguido crear, por primera vez, unos ratones modificados genéticamente a los que les falta el oído interno, lo que supone la localización de, al menos, dos de los genes responsables del desarrollo del órgano. El descubrimiento permite pensar en la posibilidad de que estas modificaciones se puedan aplicar en humanos, a través de proteínas en forma de medicamento, que permitirían estimular los genes concretos. Esto sería aplicable, según el Schimmang, a casos en los que el paciente ha perdido oído debido a la vejez o el consumo de fármacos, como por ejemplo los utilizados en la lucha contra el cáncer.