La hebra de ADN se ha considerado como un río por el cual fluye la información con cierta direccionalidad, se maneja como río arriba y río abajo. Por lo que, si se desea duplicar una fracción de la hebra de ADN, ésta deberá de tener un punto determinado río arriba y otro río abajo, entonces su replicación se realizará solamente entre estos dos puntos, sin afectar al resto de la hebra. Al fragmento que se desea replicar se le denomina replicón o unidad funcional de replicación. La duplicación del ADN se puede iniciar en múltiples replicones a la vez.

La genética es el medio por el cual se pasa la información de una generación a otra y es en la que se encuentran inscritos los diferentes códigos que deben de realizar cada una de las partes del cuerpo y las instrucciones para su correcto desarrollo. La genética se transfiere de individuo en individuo a través de los cromosomas que se encuentran en los gametos de las células reproductivas (óvulo y espermatozoide). A los cromosomas se les considera como información genética del núcleo, por encontrarse en el núcleo de la célula. Al momento de la reproducción, la información se combina (la mitad de la célula femenina y la otra mitad correspondiente a la célula masculina) y entonces la información se completa. Dentro de la información completa hay información que está duplicada, es decir, se encuentra tanto en el cromosoma masculino como en el cromosoma femenino. En esta información duplicada puede existir la que se denomina como dominante o recesiva.

Las mutaciones que no son hereditarias se conocen como mutación somática. Estas mutaciones afectan a las células somáticas del individuo. Entendiéndose por células somáticas como las que se encuentran en los tejidos y órganos de un ser vivo pluricelular como lo son los mamíferos. Son las que constituyen todas las células del cuerpo de un organismo pluricelular a excepción de las células germinales, que son las que darán origen a los gametos para la reproducción. Al no estar asociadas a las células que producen los gametos las mutaciones somáticas no son transmitibles a la siguiente generación. Una vez que los gametos intercambiaron su material genético, empieza el proceso de crecimiento de los diferentes órganos y sistemas, es en este momento cuando es probable que se produzca una mutación que pueda afectar alguna parte del organismo, pero al no llegar a la generación de gametos la mutación quedará única y exclusivamente en el individuo donde se originó.

Como se mencionó en un escrito anterior las mutaciones son el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos en el del ácido desoxirribonucleico (ADN) y actúan en tres niveles diferentes. A pequeña escala se consideran a las mutaciones génicas, que son cuando afecta solamente una pequeña parte, por no decir una sola base de la cadena genética. Las grandes mutaciones se pueden dividir en dos grupos. Las cromosómicas, cuando se afecta la estructura de uno o varios cromosomas y las genómicas, cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma.

Las mutaciones son el cambio al azar en la secuencia de nucleótidos en el del ácido desoxirribonucleico (ADN) que son los encargados de codificar la información genética de todos los organismos vivos, desde los más primitivos, como es el caso de los virus, hasta los más evolucionados como el de los mamíferos. Las mutaciones actúan a tres niveles diferentes. El primero es la mutación génica, que es cuando afecta solamente a un gen. La segunda es la mutación cromosómica que es cuando afecta la estructura de uno o varios cromosomas. La tercera son las mutaciones genómicas que es cuando una o varias mutaciones provocan alteraciones en todo el genoma.

Una investigación internacional que publica la revista Scientific reports (del grupo Nature) y en la que participa la Universidad de Granada (UGR) ha aportado nuevos datos sobre cómo era la vida previa en el área del impacto del asteroide que acabó con los dinosaurios (Chicxulub, en la Península de Yucatán, México) hace unos 66 millones de años.Por primera vez, los investigadores han encontrado trazas fósiles de animales en rocas anteriores al impacto de edad Cretácico superior (hace entre 100,5 hasta 66 millones de años), incluidas entre rocas generadas tras el impacto del asteroide en el área de Chicxulub.

La genética es el estudio de la información que contiene las instrucciones que las diferentes partes del organismo reciben para realizar sus funciones. Muchos de los aspectos de información genética que tenemos, son heredados por la parte materna y no de la paterna. Esta mayor proporción en la herencia de la información genética materna sobre la paterna, ocurre en el proceso de fecundación. Durante la fecundación el óvulo materno, recibe al núcleo del espermatozoide, que es la célula paterna. Es por ello que en el transcurso de la fecundación únicamente la información nuclear del macho es transferida al óvulo. El nuevo material genético de esa célula será la combinación del material nuclear del macho y de la hembra, en lo que respecta al material nuclear, pero todos los organelos que se encuentran en el citoplasma carecen de la información genética del macho. El macho no aporta material genético de los organelos. Por lo que son exclusivamente de información materna sin recombinación. Esto implica qué todos los hijos comparten el mismo material genético en los organelos que su madre, su abuela y su tatarabuela, por no decir más generaciones arriba.

La escritura de las instrucciones de la información genética se fundamenta en las nucleobases o bases nitrogenadas mejor conocidas como bases. La simple suma de estas bases nitrogenadas constituye a los ácidos nucleicos, que son el pilar de la información genética. El lenguaje genético a diferencia del lenguaje que utilizamos para escribir, 27 letras, está constituido únicamente con cuatro letras. La memoria general de la información genética se almacena en el ácido desoxirribonucleico (ADN), mientras que la información que es transmitida en el ácido ribonucleico (ARN) y existe una base nitrogenada que se intercambia entre los dos ácidos.

Las etapas anteriores a la organogénesis son la gastrulación y la neurulación. Se puede decir, que es en estas etapas cuando se determina la pauta de los diferentes órganos y sistemas que presentará el organismo y sus cada una de sus particularidades. Es el momento en el que se dan los parámetros para que de un número original de dos células se pueda diferenciar desde un ratón hasta un elefante. Realizando la analogía es cuando se han distribuido los planos específicos de cada órgano y sistema, así como de la estructura general del todo. Es entonces en la organogénesis, cuando cada una de las diferentes estructuras empieza a desarrollar su proyecto específico para crearlo de acuerdo al patrón particular de la especie que se trate. Esto se debe, a que entre las especies no solamente existen diferencias de tamaño entre los órganos, también hay variaciones que deben de ser atendidas para el buen funcionamiento en sí del ser, por ejemplo, mientras un carnívoro necesita un intestino delgado muy corto por que la carne se digiere rápido, un herbívoro necesita un intestino mucho más largo para poder extraer los nutrientes de las plantas y aprovecharlas al máximo.

Además de los riñones y sus nefronas, el sistema urinario se compone por dos uréteres, una vejiga urinaria y una uretra, los que son estructuras accesorias que contribuyen a la eliminación de sustancias excedentes o no necesarias en el cuerpo a través de la orina. En los mamíferos, los uréteres son conductos que comunican a los metanefros con la vejiga urinaria, mientras que en otros vertebrados como en reptiles y aves, los uréteres desembocan en la parte dorsal del urodeo de la cloaca, esto debido a la ausencia de vejiga. Los uréteres se localizan en la parte retroperitoneal y están compuestos por tres capas. La capa más interna es la mucosa, en el medio una muscular, con fibras circulares longitudinales dispuestas formando anillos que tienen la función de ser como esfínteres. La capa más exterior es la fibrosa o adventicia que recubre y aísla al uréter. La principal función de los uréteres es llevar la orina de la pelvis renal a la vejiga urinaria. Si estos conductos llegaran a obstruirse, el individuo podría sufrir una infección causada por la orina que no pudo pasar, debido a que contiene sustancias de desecho.