El Programa de detección precoz de hipercolesterolemia familiar realiza 237 estudios genéticos en 2009
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El Programa de detección precoz de hipercolesterolemia familiar en Castilla y León ha realizado a lo largo de su primer año de vida 237 estudios genéticos sobre esta enfermedad hereditaria, que afecta a una de cada 400 o 500 personas en la región y cuya transmisión puede llegar al 50 por ciento de los miembros de una familia en la que existe algún caso. La acción preventiva, llevada a cabo en el ámbito de la Atención Primaria, ha sido pionera a nivel mundial y permite la valoración genética en cascada de los familiares, de modo que es posible identificar los casos y los parientes susceptibles de padecer la hipercolesterolemia antes de que desarrollen enfermedades cardiovasculares. |
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