Una variante genética localizada en el cromosoma 12 está relacionada con la esclerosis múltiple, según revela una investigación lidera por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La región del cromosoma 12, donde se localiza dicha variante, había sido relacionada previamente con la enfermedad celíaca, la diabetes tipo 1, la artritis reumatoide y otras afecciones inflamatorias y autoinmunes. Los resultados han sido publicados hoy en Journal of Medical Genetics.

Los investigadores españoles y brasileños que llevan a cabo el estudio internacional sobre el Síndrome del Dolor Fantasma (SDF) promovido por Andade (Asociación Nacional de Amputados) con sede en Valladolid, y financiado por la Fundación Mapfre, han publicado los resultados finales de las pruebas realizadas en mayo del pasado año a 52 personas amputadas en Sevilla, Santiago de Compostela y Valladolid. El trabajo ha investigado el dolor fantasma desde un punto de vista biológico, psicológico y social, cuantificando la intensidad del dolor fantasma, la temperatura del muñón mediante termografía, el estado de depresión, ansiedad y dramatización del dolor y la calidad de vida del sujeto.