Salamanca se suma a la elaboración de un registro nacional de pacientes con síndrome mielodisplásico
AVPR/DICYT El grupo español para el estudio de síndromes mielodisplásicos que dirige el doctor Guillermo Sanz, responsable del servicio de Hematología del Hospital Universitario La Fe, en Valencia, se encuentra en estos momentos elaborando un registro nacional de pacientes diagnosticados con dicha enfermedad al que se han sumado los hospitales salmantinos, tal y como ha apuntado la doctora Consuelo del Cañizo, investigadora del Servicio de Hematología del Hospital Clínico de Salamanca, durante la presentación del II simposio sobre Nuevos Avances en Síndrome Mielodisplásico, organizado por la farmacéutica Roche en la capital charra.
Precisamente el Clínico de Salamanca es, junto con Hospital Virgen Blanca de León, uno de los centros pioneros dentro de Castilla y León en la investigación de este tipo de patologías, que afectan cada año a unos 4.000 nuevos pacientes en toda España, con especial incidencia entre la población mayor de 70 años. Los síndromes mielodisplásicos son en realidad una alteración de la hematopoyesis, o capacidad de producir células sanguíneas, por lo que el paciente afectado presenta bajos niveles de hematíes (glóbulos rojos) y en consecuencia anemia, plaquetas responsables de la coagulación, y por tanto también son frecuentes las hemorragias, y glóbulos blancos, responsables de repeler los posibles ataques que sufre el organismo, por lo que es frecuente que en el transcurso de la enfermedad el paciente adquiera diversas infecciones.
La enfermedad puede presentar varios estadíos y, en función de su pronóstico y gravedad, el tratamiento varía entre un intento por mantener crónica la patología, o un transplante celular para intentar terminar con ella. "Esto quiere decir que la enfermedad se puede curar, generalmente con el transplante de progenitores hematopoyéticos (células madres de médula ósea), procedentes de un donante compatible, pero es fundamental evaluar si nos conviene someter al enfermo a esa intervención", asegura el doctor Sanz. Precisamente el equipo que coordina el responsable del servicio de Hematología del Hospital La Fe de Valencia fue uno de los pioneros en toda Europa a la hora de establecer protocolos diagnósticos de la enfermedad, cuyo objetivo es facilitar la tarea de prescribir el tratamiento más adecuado.
Tratamientos diversos
Los avances experimentados en los últimos años en el campo de la terapia celular han abierto una segunda vía para el trasplante de progenitores hematopoyéticos a estos pacientes. "La segunda opción es extraer células madre de sangre de cordón umbilical. Se trata de un procedimiento similar al transplante de células hematopoyeticas de médula ósea, aunque existen algunas diferencias. Cuando optamos por implantar en un paciente células madres procedentes de sangre de cordón umbilical ahorramos tiempo en los protocolos médicos, ya que la compatibilidad entre el donante y el receptor no debe ser tan exacta como en el caso del transplante de médula. Además, la sangre procedente de bancos de cordón umbilical está perfectamente analizada y lleva adjuntos los datos que necesita el equipo médico responsable de ese paciente. Digamos que es indicado en casos de urgencia".
En contrapartida el número de progenitores hematopoyéticos que hay en la sangre de cordón umbilical suele ser mucho más bajo que en el caso de la médula ósea, lo que hace que apenas un 30% de las unidades de sangre almacenadas en los bancos de cordón sean aptas para este tipo de intervenciones. "Por lo general el tiempo que tarda en funcionar este transplante es mayor que en el caso de la médula ósea - explica el doctor Sanz- aunque según los últimos estudios realizados, sabemos que los resultados finales en ambos tratamientos son semejantes”.