España diagnostica 3.000 casos al año del síndrome mielodisplásico, que daña las células madre hematopoyéticas
JPA/DICYT Cada año se diagnostican en España en torno a 3.000 nuevos casos del síndrome mielodisplásico, que abarca una serie de enfermedades caracterizadas porque el paciente presenta daños en las células madre hematopoyéticas, las que van a generar todas las células de la sangre. Este dato ha sido uno de los que han aportado los expertos en el III Symposium sobre Nuevos Avances en Síndromes Mielodisplásicos, que se ha celebrado hoy en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca con el objetivo de ampliar los conocimientos sobre una patología que afecta sobre todo a las personas mayores de 65 años.
La incidencia entre la población menor de 65 años es de 5 casos por 100.000 habitantes y año, un dato que se dispara hasta 30 por 100.000 habitantes y año en las personas que superan esa edad. Esta alteración provoca una disminución de los hematíes, las plaquetas y los leucocitos y favorece el desarrollo de leucemias agudas. Los síntomas de los síndromes mielodisplásicos son diferentes en función de las células más afectadas, aunque el más frecuente es la anemia debido a la disminución de los hematíes, según la información de Planner Media recogida por DiCYT.
Trasplantes y fármacos
Según declara la doctora Consuelo Del Cañizo, del Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, en función de las características del paciente, de la enfermedad y del subtipo de síndrome mielodisplásico que se padezca, el tratamiento varía. Hace años, los enfermos que no eran candidatos a someterse a un trasplante de células hematopoyéticas, tenían como única alternativa las transfusiones de sangre. Aunque hoy día el único tratamiento realmente curativo es el trasplante, "en los últimos años se están incorporando al mercado nuevos fármacos que permiten abordar estas enfermedades con una perspectiva diferente, ya que permiten prolongar la supervivencia de algunos pacientes y mejorar la calidad de vida de todos ellos", asegura Del Cañizo.
Entre estos fármacos se encuentran los agentes eritropoyéticos, que consiguen en un elevado número de pacientes reducir e incluso evitar las transfusiones. Estos medicamentos tienen un impacto muy positivo en la calidad de vida puesto que consiguen elevar sus niveles de hemoglobina y eliminar así el cansancio físico y otros síntomas que acompañan a la anemia, según los expertos.
El pronóstico de los síndromes mielodisplásicos varía sustancialmente en función de la gravedad del trastorno que se sufra. En torno al 30% de los pacientes desarrolla una leucemia aguda, una circunstancia que puede predecirse en función de la proporción de células inmaduras que se detectan en la médula en el momento del diagnóstico y de las alteraciones genéticas que se sufran. Esta mala evolución puede producirse en semanas, meses o incluso años, aunque en los pacientes de pronóstico más desfavorable el 80% de los casos se produce en los primeros 12 meses, según explica la especialista.