Salud España , Salamanca, Miércoles, 23 de marzo de 2005 a las 16:52

El Centro del Cáncer acoge una charla sobre tumores óseos

La investigadora Ana Sofía Martins expone los descubrimientos conseguidos durante el estudio biomolecular del sarcoma de Edwing

AVPR/DICYT La investigadora Ana Sofía Martins ha impartido hoy miércoles una charla en el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) para exponer los avances conseguido por el grupo de científicos en el que trabaja en el conocimiento biomolecular de un tipo de tumores óseos, conocidos como tumor de Ewing. La charla, restringida a especialistas y miembros del centro, se enmarca dentro de las actividades de transferencia de los resultados de la investigación que fomenta esta institución científica.

Concretamente el grupo en el que trabaja Ana Sofía Martins se propone mejorar la eficacia de los tratamientos antitumorales mediante la inactivación del gen IGF1R. Según los últimos estudios desarrollados por diversos grupos de investigación de renombre internacional, la inactivación de dicho gen incrementa la sensibilidad de las células tumorales en algunos casos como el del cáncer de próstata. Por este motivo, el grupo de investigación del CIC se ha volcado en investigar si una intervención similar podría mejorar los resultados de los quimioterapéuticos aplicados a los pacientes con tumor de Edwing.

Pacientes muy jóvenes

El tumor de Ewing afecta con más frecuencia a los varones que a las mujeres y su incidencia es mayor en las personas de entre 10 y 20 años de edad. La mayoría de estos tumores se desarrolla en los brazos o las piernas, pero pueden hacerlo en cualquier hueso del cuerpo humano. Los síntomas más frecuentes son el dolor y la hinchazón de los tejidos circundantes al hueso afectado.

Los tumores pueden llegar a ser bastante grandes, e incluso extenderse por toda la longitud del hueso. Actualmente el tratamiento consiste en una combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia que puede ser eficaz en más del 60% de los individuos que padecen el también denominado sarcoma de Ewing.