Identifican un gen como posible blanco para terapias contra la distrofia muscular
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Investigadores del Instituto de Biociencias de la Universidad de São Paulo (IB-USP) identificaron un gen –conocido como Jagged1– que podrá constituirse en blanco para el desarrollo de nuevas terapias contra la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad hereditaria que causa la progresiva degeneración de los músculos. |
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