Un curso de la Universidad de Salamanca analizará las implicaciones de la hemofilia en el desarrollo de actividades cotidianas
AVPR/DICYT La Hospedería Fonseca de la Universidad de Salamanca acogerá el próximo mes de octubre un curso dedicado a analizar las implicaciones que tienen la hemofilia y otras cuagulopatías hereditarias en la vida cotidiana de los enfermos que las padecen. La actividad, que se desarrollará entre el 17 y el 18 de octubre, ha sido organizada por el Servicio de Asuntos Sociales de la institución académica salmantina, y está destinada exclusivamente a estudiantes de Educación, Trabajo Social, Relaciones Laborales, Enfermería, Medicina, Fisioterapia, Psicología y Terapia Ocupacional.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria producida por la deficiencia de un factor de la coagulación que agrava cualquier pequeña hemorragia sufrida por el paciente. Los factores de coagulación son componentes del plasma, generalmente proteínas, que intervienen en la formación de las plaquetas y cuya alteración se manifiesta en uno de cada 15.000 españoles. En total y según datos de la Federación Española de Hemofilia, Castilla y León cuenta con unos 200 afectados por esta patología, que únicamente pueden recibir tratamiento en los centros hospitalarios General Yagüe de Burgos, Río Carrión de Palencia, Hospital Universitario de Salamanca, Río Ortega de Valladolid, y en los complejos sanitarios leoneses, Princesa Sofía, Virgen Blanca y Camino de Santiago.
El componente hereditario de la enfermedad está determinado por el hecho de que los factores de coagulación afectados suelen ser los denominados VIII y IX, cuya regulación se asocia al cromosoma X, responsable, junto con el cromosoma Y, de determinar el sexo de un individuo. De ahí que las mujeres (cuyo sexo se asocia a la presencia de dos cromosomas X) que presentan alteraciones en la producción de factores de coagulación debido a una mutación genética, suplan las deficiencia de uno de sus cromosomas con el correcto funcionamiento del segundo. Ello explica porqué los síntomas de la hemofilia no se manifiesta en individuos de sexo femenino, mientras que los varones, cuyo sexo está determinado por los cromosomas XY, no son capaces de suplir la anomalía en la producción de factores de coagulación de su cromosoma X, resultando afectados por la enfermedad.