El Colegio de Farmacéuticos y la Asociación de Hemofilia colaborarán en la difusión de la enfermedad
CGP/DICYT El Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valladolid (Cofva) y la Asociación Vallisoletana y Palentina de Hemofilia (Asvapahe) han suscrito hoy un convenio de colaboración cuyo principal objetivo es mejorar la información sobre los cuidados de salud específicos que deben dirigirse a este colectivo de la población. Por ello, ambas instituciones se han comprometido a fomentar la formación de los profesionales de la farmacia así como a difundir mensajes formativos y de concienciación entre los ciudadanos.
El convenio tendrá una duración de dos años, prorrogable automáticamente al mismo periodo de tiempo, y con ámbito de aplicación en la provincia de Valladolid. Tal y como ha detallado a DiCYT Armando Plaza Ruiz, vicepresidente de la Asociación, uno de los objetivos es llegar a los enfermos que se encuentran en los pueblos de la provincia, con el fin de ofrecerles su apoyo en el ámbito de actuación médico e institucional.
La hemofilia es una enfermedad hereditaria producida por la deficiencia de un factor de la coagulación que agrava cualquier pequeña hemorragia sufrida por el paciente. Los factores de coagulación son componentes del plasma, generalmente proteínas, que intervienen en la formación de las plaquetas y cuya alteración se manifiesta en uno de cada 15.000 españoles. Se calcula en torno a los 200 afectados por esta patología en Castilla y León, quienes únicamente pueden recibir tratamiento en los centros hospitalarios General Yagüe de Burgos, Río Carrión de Palencia, Hospital Universitario de Salamanca, Río Ortega de Valladolid, y en los complejos sanitarios leoneses, Princesa Sofía, Virgen Blanca y Camino de Santiago.
El componente hereditario de la enfermedad está determinado por el hecho de que los factores de coagulación afectados suelen ser los denominados VIII y IX, cuya regulación se asocia al cromosoma X, responsable, junto con el cromosoma Y, de determinar el sexo de un individuo.
De ahí que las mujeres (cuyo sexo se asocia a la presencia de dos cromosomas X) que presentan alteraciones en la producción de factores de coagulación debido a una mutación genética, suplan las deficiencia de uno de sus cromosomas con el correcto funcionamiento del segundo. Ello explica por qué los síntomas de la hemofilia no se manifiesta en individuos de sexo femenino, mientras que los varones, cuyo sexo está determinado por los cromosomas XY, no son capaces de suplir la anomalía en la producción de factores de coagulación de su cromosoma X, resultando afectados por la enfermedad.