Tese desenha novas rotas para obter compostos qu铆micos de interesse biol贸gico e farmacol贸gico
Cristina G. Pedraz/DICYT Uma pesquisadora do Grupo de Novos Métodos em Síntese Orgânica da Universidade de Burgos defendeu recentemente sua tese doutoral sobre o desenvolvimento de novas rotas sintéticas para a obtenção de distintas famílias indóis, benzofuranos e benzotiofenos, compostos que apresentam atividade biológica ou farmacológica e que em alguns casos são utilizados na obtenção de materiais com propriedades óticas ou eletrônicas.
O trabalho foi iniciado há cinco anos, como detalha a DiCYT sua autora, Verónica Guilarte. “Estudei Químicas e depois fiz um Mestrado de Química Avançada, requisito necessário para começar a tese. No mestrado comecei com um trabalho para ver como me via no laboratório e depois continuei o doutorado nesta mesma linha”, afirma a pesquisadora, que foi orientada pelo professor Roberto José Sanz Díez.
A metodologia focou-se no desenvolvimento de metodologia sintética. “A partir de compostos que são comerciais e acessíveis por qualquer empresa que vende produtos químicos orgânicos, tentamos chegar a estruturas que têm interesse sobretudo na química médica, isso é, que logo servem para fazer distintos produtos com interesse biológico ou farmacológico”, enfatiza.
Conforme explica, propõem “rotas diferentes às existentes, mais simples, com menos passos e alguma melhora no rendimento, a partir de produtos baratos e sobretudo certos compostos que são complicados de obter”. A preparação de compostos heterocíclicos como estes é um objetivo importante na Síntese Orgânica devido às interessantes propriedades que apresentam.
Produtos melhorados
Concretamente, trabalharam com distintas famílias que estão presentes em muitos medicamentos e nas quais diversos grupos de pesquisa estão avançando, como os indóis, benzofuranos e benzotiofenos. “Investigamos os problemas relacionados com estes compostos, porque são complicados de obter e para buscar uma rota diferente das existentes com uma melhoria ou conseguir maior eficácia no método”, explica.
Assim, foram sintetizadas indóis, benzofuranos e benzotiofenos e funcionalizados em distintas posições, “sobretudo na posição 4 que é a mais complexa de obter, especialmente no caso dos indóis”. “Com as outras famílias também, realizamos distintas funcionalizações de um modo regioseletivo, o que é também interessante porque há muitos métodos sintéticos que proporcionam mesclas de compostos que logo são muito difíceis de separar e de purificar. O que buscamos com sínteses regioseletivas, isso é, que somente tenham um composto e não purificado com nada mais, o que representa uma melhora aos métodos existentes”, conclui.
Os processos desenvolvidos permitiram um acesso eficiente a uma ampla variedade de produtos, muitos dos quais já foram enviados à empresa farmacêutica Lilly para avaliação de sua atividade biológica. “Serão realizadas as provas biológicas da família de indóis em posição 4 em Indianápolis”, afirma a pesquisadora, que agrega que esta parte é essencial para comprovar a atividade dos compostos.